Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - virus de la méningo-encéphalite à tiques - suspension injectable en seringue préremplie - virus de la méningo-encéphalite à tiques - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - antigène de surface du virus influenza a-h3n2 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza b 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza b 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza a-h1n1 15 µg/dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent, unités hémagglutinine et neuraminidase - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - antigène du virus de l' encéphalite à tiques, inactivé - suspension injectable en seringue préremplie - 0,5 ml - virus de la méningo-encéphalite à tiques - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - antigène du virus de l' encéphalite à tiques, inactivé - suspension injectable en seringue préremplie - virus de la méningo-encéphalite à tiques - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

Canada - français - Health Canada

baxter corporation - protéine scellante (humaine); aprotinin (synthétique); thrombine (humaine); chlorure de calcium - solution - 125mg; 3000uik; 4unité; 40mcmol - protéine scellante (humaine) 125mg; aprotinin (synthétique) 3000uik; thrombine (humaine) 4unité; chlorure de calcium 40mcmol - hemostatics

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 40 mg - solution - 40 mg - pour 1ml de solution > albumine humaine 40 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques. - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.ce médicament est réservé aux nouveau-nés et aux nourrissons (c'est-à-dire aux enfants âgés de 0 à 2 ans).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - oxacilline base 1 g sous forme de : oxazocilline 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > oxacilline base 1 g sous forme de : oxazocilline 1 g - pénicillines résistantes aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique : pénicillines résistantes aux bêta-lactamases - code atc : j01cf04oxacilline panpharma contient de l’oxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines m.oxacilline panpharma agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections des poumons et des bronches, infections des oreilles, du nez ou de la gorge, infections des voies urinaires et des organes génitaux, infections du cerveau, infections des os et des articulations, infections au niveau du cœur, infections de la peau.il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sérum albumine humaine 10 mg - poudre - 10 mg - pour 1 flacon > sérum albumine humaine 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, appareil cardiovasculaire - après injection dans une veine, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l’organe concerné.l’administration de vasculocis marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images de votre circulation sanguine, de votre cœur et de vos vaisseaux sanguins. votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous indiquera quel type d’examen il pratiquera dans votre cas.l’administration de vasculocis marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 ui - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.